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Enfermedad mixta del tejido conectivo con patrón similar al de la esclerosis sistémica no clasificable

Name: Enfermedad mixta del tejido conectivo con patrón similar al de la esclerosis sistémica no clasificable
Creator: Miguel Antonio Mesa Navas
Published: 2026-09-04

Enfermedad mixta del tejido conectivo (anti-RNP+)Patrón similar al de la esclerosis sistémica (subtipo de Cutolo no clasificable)Moderado-grave

Paciente con enfermedad mixta del tejido conectivo, anticuerpos anti-RNP fuertemente positivos y un patrón capilaroscópico similar al de la esclerosis sistémica, con megacapilares y formas arborescentes.

AutorMiguel Antonio Mesa Navas

Añadido a Capillaroscopy.com4 de septiembre de 2026

Contexto clínico

Paciente con diagnóstico de enfermedad mixta del tejido conectivo. El estudio inmunológico mostró ANA 1:1280 con patrón moteado; anticuerpos anti-Ro y anti-La negativos, anti-Sm 16,4 y anti-RNP mayor de 200. Los anticuerpos anticardiolipina IgG/IgM y anti-β2-glicoproteína I IgG/IgM fueron negativos.

Capilaroscopia

La capilaroscopia muestra megacapilares, pero sin una distribución que permita encuadrarlos en la organización típica de los subtipos temprano, activo o tardío de Cutolo. Por ello, la morfología global se clasifica como un patrón similar al de la esclerosis sistémica. También es evidente la presencia de capilares arborescentes. El conjunto de datos cuantitativo registra una densidad capilar media de 5,69/mm, un 78,7 % de capilares dilatados, un 6,0 % de megacapilares y un 4,7 % de formas ramificadas.

Hallazgos capilaroscópicos clave

Densidad capilar reducida (5,69/mm)
Dilataciones frecuentes (78,7 %) y megacapilares (6,0 %)
Distribución de megacapilares no asignable a los subtipos temprano, activo o tardío de Cutolo
Capilares arborescentes o ramificados (4,7 %)

Enfermedad mixta del tejido conectivo con patrón similar al de la esclerosis sistémica no clasificable