Dermatomiositis anti-NXP2: asas dilatadas iniciales
Asas aumentadas de tamaño prominentes y una forma ramificada compleja en el estudio inicial de dermatomiositis anti-NXP2. Compáralas con la imagen de seguimiento y los estudios seriados completos.
Contexto del estudio de origen
El primer estudio muestra una microangiopatía activa de tipo esclerodermiforme/miositis con pérdida capilar severa, capilares gigantes, ramificaciones arborescentes, hemorragias, desestructuración arquitectural y áreas avasculares. El estudio evolutivo muestra regresión hacia un patrón inespecífico, con mejoría de la densidad y desaparición de capilares gigantes y hemorragias.
Las cifras y la clasificación corresponden al estudio o visita descritos; no son mediciones nuevas de esta imagen.
Ver el caso y estudio completosDetalles de la imagen
- Patología
- Dermatomiositis (anti-NXP2+)
- Patrón
- Microangiopatía asociada a miositis con respuesta al tratamiento
- Gravedad
- Consultar el estudio completo
- Autor o contribuyente
- Luis Saez Comet
- Hallazgos
- Capilares gigantes o megacapilaresDensidad capilar
Punto docente
Asas aumentadas de tamaño prominentes y una forma ramificada compleja en el estudio inicial de dermatomiositis anti-NXP2. Compáralas con la imagen de seguimiento y los estudios seriados completos.
Cautela clínica
La imagen ilustra un hallazgo visual y debe interpretarse junto con calidad de adquisición, distribución entre dedos, contexto clínico y serología cuando proceda.
Uso y licencia
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