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Colección consultable de imágenes capilaroscópicas organizadas por patrón, diagnóstico y gravedad.

Ejemplos seleccionados

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Compara formas, tamaños y hemorragias capilares.

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Videocapilaroscopia periungueal del cuarto dedo derecho con densidad capilar conservada, hemorragias y ausencia de capilares gigantes
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Densidad capilar conservada con hemorragias relacionadas con anticoagulación

Autor: Luis Peñaranda Bolaño

Aumentos:
200×
Dispositivo:
Inspectis Digital Capillaroscope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 1,68 × 1,26 mm
Hemorragias relacionadas con anticoagulaciónDensidad capilar conservada con hemorragiasLeve
Videocapilaroscopia periungueal en dermatomiositis con anticuerpos anti-TIF-1γ positivos que muestra capilares dilatados, gigantes y ramificados
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Dermatomiositis con capilares gigantes y ramificados

Autor: Luis Peñaranda Bolaño

Aumentos:
200×
Dispositivo:
Inspectis Digital Capillaroscope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 1,68 × 1,26 mm
DermatomiositisMicroangiopatía asociada a miositis con neoangiogénesisGrave
Campo del estudio normal de referencia que muestra la fila distal de asas estrechas. Utiliza el estudio completo para comparar densidad y forma entre dedos.
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Referencia normal: fila capilar distal

Autor: Miguel Antonio Mesa Navas

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,35 × 1,32 mm
Capilaroscopia normalPatrón normal
Depósitos hemorrágicos oscuros junto a asas capilares en el estudio inespecífico de referencia. La hemorragia aislada no define un patrón esclerodermiforme.
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Patrón inespecífico: campo hemorrágico

Autor: Miguel Martín Cascón

Aumentos:
213,73×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 1,83 × 1,46 mm
Microangiopatía inespecíficaPatrón inespecífico
Campo seleccionado del estudio de referencia temprano, con asas aumentadas de tamaño entre una fila capilar relativamente conservada. El subtipo corresponde a la exploración completa.
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Patrón esclerodermiforme temprano: campo seleccionado

Autor: Borja Gracia Tello

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,32 × 1,31 mm
Esclerosis sistémicaPatrón esclerodermiforme temprano
Asa aumentada de tamaño prominente en el estudio activo de referencia. Compara los capilares vecinos y los demás campos antes de asignar un patrón.
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Patrón esclerodermiforme activo: asa gigante

Autor: Borja Gracia Tello

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,43 × 1,37 mm
Esclerosis sistémicaPatrón esclerodermiforme activo
Asas irregulares y ramificadas en un campo del estudio tardío de referencia. El estudio completo contextualiza la pérdida capilar y su distribución.
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Patrón esclerodermiforme tardío: asas desorganizadas

Autor: Gema María Lledó Ibáñez

Aumentos:
212,3×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 1,84 × 1,47 mm
Esclerosis sistémicaPatrón esclerodermiforme tardío
Grandes depósitos hemorrágicos oscuros bajo la fila capilar en el caso publicado de vasculitis MPO-ANCA. El estudio completo se describe como un patrón inespecífico sin megacapilares.
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Vasculitis MPO-ANCA: depósitos hemorrágicos

Autor: Gema María Lledó Ibáñez

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,29 × 1,29 mm
Vasculitis asociada a ANCA (MPO+)Patrón inespecífico
Vista general del lecho ungueal del caso de dermatomiositis anti-Mi2β. Esta vista amplia aporta contexto; utiliza el estudio completo para mediciones calibradas y evaluación de capilares individuales.
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Dermatomiositis anti-Mi2β: vista general

Autor: Gema María Lledó Ibáñez

Aumentos:
54,28×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,21 × 5,77 mm
Dermatomiositis (anti-Mi2β+)Microangiopatía grave asociada a miositis
Vista general del lecho ungueal del caso con ACA y patrón activo. La densidad y el porcentaje de megacapilares publicados describen el estudio, no esta fotografía aislada.
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Esclerosis sistémica con ACA: vista general

Autor: Gema María Lledó Ibáñez

Aumentos:
50×
Dispositivo:
Dino-Lite
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,23 × 5,78 mm
Esclerosis sistémica cutánea limitada (ACA+)Patrón esclerodermiforme activo
Asas aumentadas de tamaño y depósitos hemorrágicos oscuros en el caso anti-Scl-70 con patrón activo. El informe de origen señala ausencia de áreas avasculares en el estudio.
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Esclerosis sistémica anti-Scl-70: asas dilatadas y hemorragias

Autor: Gela Gunashvili

Aumentos:
211,15×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 1,67 × 1,34 mm
Esclerosis sistémica difusa (anti-Scl-70+)Patrón esclerodermiforme activo
Asas irregulares aumentadas de tamaño en el caso anti-U3 RNP. Aunque persisten megacapilares, el informe final clasifica la microangiopatía global como tardía.
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Esclerosis sistémica anti-U3 RNP: asas irregulares

Autor: Miguel Antonio Mesa Navas

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,39 × 1,34 mm
Esclerosis sistémica (anti-U3 RNP+)Patrón esclerodermiforme tardío
Campo desorganizado con asas aumentadas de tamaño y reflejos superficiales del caso con heterogeneidad entre dedos. Otros campos son muy distintos; revisa el estudio completo y sus limitaciones de calidad.
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Heterogeneidad entre dedos: campo alterado seleccionado

Autor: Miguel Antonio Mesa Navas

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,32 × 1,31 mm
Esclerosis sistémica (anticuerpos anticentrómero positivos)Patrón esclerodermiforme heterogéneo (de activo a tardío)
Formas irregulares y ramificadas del caso de enfermedad mixta del tejido conectivo con anti-RNP. El informe describe un patrón esclerodermiforme sin un subtipo de Cutolo asignable.
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Enfermedad mixta del tejido conectivo: formas ramificadas irregulares

Autor: Miguel Antonio Mesa Navas

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,30 × 1,29 mm
Enfermedad mixta del tejido conectivo (anti-RNP+)Patrón similar al de la esclerosis sistémica (subtipo de Cutolo no clasificable)
Asas aumentadas de tamaño prominentes y una forma ramificada compleja en el estudio inicial de dermatomiositis anti-NXP2. Compáralas con la imagen de seguimiento y los estudios seriados completos.
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Dermatomiositis anti-NXP2: asas dilatadas iniciales

Autor: Luis Saez Comet

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,30 × 1,29 mm
Dermatomiositis (anti-NXP2+)Microangiopatía asociada a miositis con respuesta al tratamiento
Campo de seguimiento del caso adulto de dermatomiositis anti-NXP2. El informe documenta mejoría de la densidad global y desaparición de megacapilares y hemorragias; son hallazgos del estudio longitudinal.
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Dermatomiositis anti-NXP2: campo de seguimiento

Autor: Luis Saez Comet

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,27 × 1,28 mm
Dermatomiositis (anti-NXP2+)Estudio de seguimiento
Formas vasculares complejas, sinuosas y ramificadas en el caso de dermatomiositis anti-TIF1γ. Una apariencia esclerodermiforme no establece el diagnóstico de esclerosis sistémica.
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Dermatomiositis anti-TIF1γ: formas vasculares complejas

Autor: Franklin Uguña Sari

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,39 × 1,34 mm
Dermatomiositis (anti-TIF1γ+)Patrón esclerodermiforme like
Vista general periungueal del caso de dermatomiositis juvenil con pápulas de Gottron. El informe completo describe las alteraciones vasculares; esta imagen es una vista de orientación.
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Dermatomiositis juvenil: vista general periungueal

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
50×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,24 × 5,79 mm
Dermatomiositis juvenilPatrón esclerodermiforme like tardío
Vista general inicial del lecho ungueal en el caso longitudinal juvenil anti-NXP2. Compara el seguimiento y los datos cuantitativos documentados en el caso completo.
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Dermatomiositis juvenil anti-NXP2: vista inicial

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
50×
Dispositivo:
Dino-Lite
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,22 × 5,77 mm
Dermatomiositis juvenil (anti-NXP2+)Patrón esclerodermiforme like temprano con respuesta al tratamiento
Vista general de seguimiento del mismo caso juvenil anti-NXP2. Las diferencias de apariencia deben interpretarse junto con las condiciones de adquisición y los informes seriados.
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Dermatomiositis juvenil anti-NXP2: vista de seguimiento

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
50×
Dispositivo:
Dino-Lite
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,22 × 5,77 mm
Dermatomiositis juvenil (anti-NXP2+)Estudio de seguimiento
Vista general del caso de dermatomiositis juvenil anti-TIF1 activa. Abre el estudio de origen para examinar los capilares arborescentes descritos en el informe.
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Dermatomiositis juvenil anti-TIF1: vista general periungueal

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
50×
Dispositivo:
Dino-Lite
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,22 × 5,77 mm
Dermatomiositis juvenil (anti-TIF1+)Patrón esclerodermiforme like activo
Vista general inicial del lecho ungueal del caso longitudinal de enfermedad mixta del tejido conectivo. Utiliza los estudios seriados para evaluar los cambios morfológicos y de densidad.
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Enfermedad mixta del tejido conectivo: vista inicial

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
53,09×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,37 × 5,90 mm
Enfermedad mixta del tejido conectivo (anti-RNP+)Patrón esclerodermiforme temprano con mejoría
Vista general de seguimiento del mismo caso de enfermedad mixta del tejido conectivo. El informe enlazado sitúa esta imagen en su contexto clínico y longitudinal.
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Enfermedad mixta del tejido conectivo: vista de seguimiento

Autor: Clara Udaondo

Aumentos:
53,84×
Dispositivo:
Dino-Lite Edge
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 7,26 × 5,81 mm
Enfermedad mixta del tejido conectivo (anti-RNP+)Estudio de seguimiento
Capilares en horquilla con ápices redondeados de distinta anchura. Se ve la red vascular profunda.
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Una fila capilar sobre la red vascular profunda

Autor: Borja Gracia Tello

Aumentos:
250×
Dispositivo:
Smart G-Scope
Campo de visión (ancho × alto):
≈ 2,36 × 1,33 mm
Calibres capilares desiguales

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