Especialista en Medicina Interna y Reumatología, Hospital Regional Universitario de Málaga
La Dra. Gema María Lledó Ibáñez es especialista en Medicina Interna y Reumatología en el Hospital Regional Universitario de Málaga. Su práctica clínica se centra en el diagnóstico y seguimiento longitudinal de las enfermedades autoinmunes sistémicas, con especial interés en la afectación microvascular y su evaluación mediante videocapilaroscopia periungueal. Cuenta con experiencia en consultas monográficas de esclerosis sistémica y lupus, incluidas manifestaciones complejas como la nefritis lúpica, y ha participado en comités multidisciplinares de enfermedad pulmonar intersticial e hipertensión pulmonar.
La Dra. Lledó Ibáñez es coordinadora del proyecto CapIAMI (Capillaroscopy and Artificial Intelligence in Inflammatory Myopathies), un estudio observacional multicéntrico que aplica inteligencia artificial para analizar y caracterizar cuantitativamente alteraciones capilaroscópicas en miopatías inflamatorias idiopáticas, explorando su correlación con manifestaciones clínicas, autoanticuerpos específicos de miositis y pronóstico. También ha contribuido a resultados de investigación relacionados con capilaroscopia, incluidos CAPI-Detect y CAPI-Score. Además, es autora y coautora de múltiples capítulos de libro y artículos científicos en el ámbito de las enfermedades autoinmunes.
Como miembro del comité asesor, la Dra. Lledó Ibáñez aporta experiencia clínica e investigadora al desarrollo y revisión del contenido educativo, ayudando a que los materiales sigan siendo prácticos, basados en la evidencia y estrechamente alineados con la reumatología real.
Casos y estudios aportados (4)
Cutolo tardío en SSc: caso representativo
Estudio capilaroscópico completo dominado por pérdida capilar, desorganización arquitectural y formas neoangiogénicas anómalas.
Vasculitis MPO-ANCA con glomerulonefritis rápidamente progresiva
Varón de 57 años con vasculitis MPO-ANCA de nuevo diagnóstico y glomerulonefritis rápidamente progresiva.
Dermatomiositis anti-Mi2β en fase activa
Mujer de 32 años con dermatomiositis anti-Mi2β positiva activa y daño microvascular marcado en la capilaroscopia.
Esclerosis sistémica cutánea limitada (ACA+) con patrón activo de Cutolo
Mujer de 38 años con esclerosis sistémica cutánea limitada, anticuerpos anticentrómero y microangiopatía activa establecida.
Imágenes en el atlas (4)
Patrón esclerodermiforme tardío: asas desorganizadasAsas irregulares y ramificadas en un campo del estudio tardío de referencia. El estudio completo contextualiza la pérdida capilar y su distribución.
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Vasculitis MPO-ANCA: depósitos hemorrágicosGrandes depósitos hemorrágicos oscuros bajo la fila capilar en el caso publicado de vasculitis MPO-ANCA. El estudio completo se describe como un patrón inespecífico sin megacapilares.
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Dermatomiositis anti-Mi2β: vista generalVista general del lecho ungueal del caso de dermatomiositis anti-Mi2β. Esta vista amplia aporta contexto; utiliza el estudio completo para mediciones calibradas y evaluación de capilares individuales.
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Esclerosis sistémica con ACA: vista generalVista general del lecho ungueal del caso con ACA y patrón activo. La densidad y el porcentaje de megacapilares publicados describen el estudio, no esta fotografía aislada.
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